问:规范中没有提及"消毒剂轮换",是否说消毒剂可以不轮换?答:药品生产质量管理规范附录一无菌药品第四十三条规定:"应当按照操作规程对洁净区进行清洁和消毒。一般情况下,所采用消毒剂的种类应当多于一种。不得用紫外线消毒替代化学消毒。应当定期进行环境监测,及时发现耐受菌株及污染情况。"虽然药品生产质量管理规范没有强制规定消毒剂必须轮换使用,但实际上对生产企业提出了更为科学的要求。企业以往通常是按照要求进行消毒剂轮换,而对消毒剂轮换使用对洁净区消毒的效果不做研究。新修订药品GMP要求企业对环境监测数据统计分析,进而确定不少于一类的消毒剂如何使用,终确保消毒剂在洁净区内的消毒有效性。个档次适用于处于空态的交竣验收测试,第二个档次适用于静态或动态的综合性能测试。浙江洁净工作台洁净室检测收费
浮游菌采样器,在检测完颗粒物后,我们就需要检测环境中的浮游菌生物的浓度了,在很多时候我们也可以将浮游菌生物通过尘埃粒子计数器来进行检测,但在很多特殊要求时就需要对环境中的浮游菌生物进行检测,杭州亿光年检测技术有限公司配备的各品牌的浮游菌采样器就能帮助我们进行相关检测,将环境中的浮游菌生物进行采样进培养皿中,经过后期的培养计数,即可准确获得检测结果。要想检测洁净室的洁净等级,首先肯定离不开检测洁净室中的尘埃粒子,这时款尘埃粒子计数器就可以登场了,这款激光粒子计数器是主要用于检测环境中各种粒径的颗粒物。江苏第三方洁净室检测服务价格虽然药品生产质量管理规范没有强制规定消毒剂必须轮换使用,但实际上对生产企业提出了更为科学的要求。
问:口服固体制剂生产的暴露工序应参照无菌药品附录中D级洁净区的要求设置。请问其工作服的清洗需要在D级洁净区吗?答:《药品生产质量管理规范(2010年修订)》没有强制在D级区进行工作服的清洗。为了减少悬浮粒子和微生物的污染,企业应结合自身产品情况以及人流、更衣设计进行评价,自行决定是否将工作服放在D级洁净区进行清洗。问:口服固体制剂的空气净化系统在不生产时间停运,在生产前的一定时间前开启,并经过验证,该时间段可以到达自净。这种做法是否符合药品GMP的要求?答:药品生产质量管理规范要求药品生产企业应当根据药品品种、生产操作要求及外部环境状况等配置空调净化系统,使生产区有效通风,并有温度、湿度控制和空气净化过滤,保证药品的生产环境符合要求。企业在对系统进行设计、确认、运行、管理时需要考虑多种因素对于生产环境的影响,并不能从一、两个方面考虑问题。如果企业的空气净化系统采取所问问题的方式,企业在进行验证时应考虑到停运的时间、环境的温湿度、不同季节环境中可能存在的菌种、芽孢等差条件,并进行充分验证。空气净化系统停运后重新开启,无额外的消毒措施,只单纯依靠自净时间控制,很多时候容易导致产品微生物污染的风险。
A、室内测试人员必须穿洁净服,不得超过2人,应位于测试点下风侧并远离测试点,并应保持静止。进行换点操作时动作要轻,应减少人员对室内洁净度的干扰。B、设备要在校准期内使用。C、检测前和检测后设备“清零”D、在单向流区域,所选择的采样探头应接近等动力采样,进入采样探头的风速与被采空气的风速偏差不应超过20%。若无法做到这一点,将采样口正对气流的主方向。非单向流的采样点,采样口应竖直向上。E、采样口至粒子计数器传感器的连接管应尽量短。洁净室日常环境监测是一个复杂的人工操作过程,涉及每月数千个采样点的测试.
臭氧消毒是洁净室空间消毒的一种方式,是降低洁净室微生物负荷的重要手段。由于臭氧分解后为氧气,对环境无危害,杀菌谱广,穿透力强,因此近年在洁净室空间消毒中应用越来越。臭氧通常由臭氧发生器产生,通过净化送风系统输送到洁净室内。臭氧消毒时首先关闭净化系统的新风,防止新风稀释臭氧。检测通常有由有专业资质的第三方检测机构到现场采样。如洁净室的臭氧浓度达不到相应要求,就无法对洁净室内的微生物起到有效杀灭作用,洁净室的微生物负载更是无重保证。合格的第三方洁净室检测机构普遍要求要有的洁净相关检测能力。压缩空气洁净室检测定做价格
清洁验证的重点在于确认是否存在相关杂质(降解产物、反应物)的残留,该残留是否能够确保药品的安全性.浙江洁净工作台洁净室检测收费
灭菌柜是保证产品无菌的重要设备,通常新灭菌柜投入使用前需进行验证,使用一定周期后(通常一年)需进行再验证。验证分为DQ(设计确认)、IQ(安装确认)、OQ(运行确认)、PQ(性能确认)四个阶段。使用中的设备通常只做OQ与PQ。OQ主要包含:空载热分布试验与满载热分布(热穿透)试验,即通过高精度温度探头检测各种装载模式下,灭菌柜内的温度分布情况,确认冷点与热点,为灭菌参数设计提供重要数据支持。PQ主要做生物挑战试验,即用带活菌的菌片或生物指示剂,在指定灭菌条件下灭菌,然后通过培养观测活菌是否被全部杀灭。浙江洁净工作台洁净室检测收费
杭州亿光年检测技术有限公司在同行业领域中,一直处在一个不断锐意进取,不断制造创新的市场高度,多年以来致力于发展富有创新价值理念的产品标准,在浙江省等地区的医药健康中始终保持良好的商业口碑,成绩让我们喜悦,但不会让我们止步,残酷的市场磨炼了我们坚强不屈的意志,和谐温馨的工作环境,富有营养的公司土壤滋养着我们不断开拓创新,勇于进取的无限潜力,杭州亿光年检测供应携手大家一起走向共同辉煌的未来,回首过去,我们不会因为取得了一点点成绩而沾沾自喜,相反的是面对竞争越来越激烈的市场氛围,我们更要明确自己的不足,做好迎接新挑战的准备,要不畏困难,激流勇进,以一个更崭新的精神面貌迎接大家,共同走向辉煌回来!